മെറ്റ്ഫോർമിൻ ടൈപ്പ് 2 പ്രമേഹത്തിനുള്ള ഒരു കുറിപ്പടി മരുന്നാണ്, 1994-ൽ യു.എസ്. ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്‌ട്രേഷൻ (എഫ്.ഡി.എ.) അംഗീകാരം നൽകിയതിന് ശേഷം ലോകവ്യാപകമായി ഉപയോഗിച്ചുവരുന്നു. പ്രമേഹ ചികിത്സയിൽ ഇപ്പോൾ സർവ്വവ്യാപിയായ മെറ്റ്ഫോർമിൻ മറ്റ് അനുബന്ധ ആവശ്യങ്ങൾക്കും ഡോക്ടർമാർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. എല്ലാ ഗവേഷണങ്ങളും ഈ ഓഫ്-ലേബൽ കുറിപ്പടികളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നില്ലെങ്കിലും പ്രീ ഡയബറ്റിസ്, ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കൽ എന്നിവയ്ക്കും ഈ മരുന്ന് നൽകുന്നുണ്ട്.
മെറ്റ്ഫോർമിൻ എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അതിന് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയുന്ന അവസ്ഥകൾ, പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ താഴെ കൂടുതലറിയുക.
എന്താണ് മെറ്റ്ഫോർമിൻ?
10 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള മുതിർന്നവരിലും കുട്ടികളിലും ടൈപ്പ് 2 പ്രമേഹത്തിന്റെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഗുളികയായോ ദ്രാവകമായോ കഴിക്കുന്ന മരുന്നാണ് മെറ്റ്ഫോർമിൻ. ടൈപ്പ് 2 പ്രമേഹത്തിൽ, ശരീരം ഇൻസുലിനോടുള്ള പ്രതിരോധം വികസിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് കോശങ്ങളെ ഊർജ്ജത്തിനായി രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാര ഉപയോഗിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്ന ഹോർമോണാണ്, ഇത് രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അധികത്തിന് കാരണമാകുന്നു.
മെറ്റ്ഫോർമിൻ രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കുന്നത് കരൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് കുറയ്ക്കുകയും കുടൽ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് കുറയ്ക്കുകയും ഇൻസുലിൻ സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും അതുവഴി ഇൻസുലിൻ കൂടുതൽ കാര്യക്ഷമമായി ഉപയോഗിക്കാൻ ശരീരത്തെ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
മെറ്റ്ഫോർമിൻ ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശപ്രകാരം മാത്രം ഉപയോഗിക്കുക. ഇൻസുലിൻ, വ്യായാമം, ആരോഗ്യകരമായ ഭക്ഷണക്രമം എന്നിവയ്ക്ക് പുറമേ ഇത് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടാം.
മെറ്റ്ഫോർമിന്റെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ
.jpg)
മെറ്റ്ഫോർമിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ദഹനനാളത്തിന്റെ പ്രശ്നങ്ങളാണ്:
- അതിസാരം
- വീർക്കുന്നതും വാതകവും
- ഓക്കാനം
- വയറു വേദന
- ദഹനക്കേട്
- മലബന്ധം
- നെഞ്ചെരിച്ചിൽ
മറ്റ് പാർശ്വഫലങ്ങൾ:
- വായിൽ ലോഹ രുചി
- തലവേദന
- തുടുത്ത തൊലി
- നഖങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങൾ
- പേശി വേദന
- വിറ്റാമിൻ ബി 12 അളവ് കുറയുന്നു
ലാക്റ്റിക് അസിഡോസിസ്, ലാക്റ്റിക് ആസിഡ് രക്തപ്രവാഹത്തിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുമ്പോൾ, മെറ്റ്ഫോർമിന്റെ ഗുരുതരമായതും എന്നാൽ അപൂർവവുമായ ഒരു പാർശ്വഫലമാണ്. മെറ്റ്ഫോർമിൻ കഴിക്കുമ്പോൾ നെഞ്ചുവേദനയോ ചുണങ്ങോ അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ ഉടൻ വൈദ്യസഹായം തേടുക.
എന്നാൽ പ്രമേഹരോഗികൾ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഈ മരുന്നിൽ ക്യാന്സറിന് കരണമാകുന്ന ഘടകങ്ങൾ ഉള്ളതായുള്ള റിപ്പോർട്ടുകൾ പുറത്തുവരുന്നു. ഇതിനെത്തുടർന്ന് സിങ്കപ്പൂർ ഈ മരുന്ന് തിരികെ വിളിക്കുകയും ചെയ്തിരുന്നു. ക്യാന്സറിന് കാരണമാകുന്ന NDMA എന്ന കെമിക്കൽ ചെറിയ അളവിൽ അടങ്ങിയതായി കണ്ടെത്തിയതിനെ തുടർന്നായിരുന്നു ഈ നീക്കം. ബ്രിട്ടണിലെ ഹെൽത്ത് കെയർ പ്രോഡക്ട് റെഗുലേറ്ററി ഏജൻസി ആയ MHRA യും, അമേരിക്കയിൽ USFDA യും, ഹെൽത്ത് ക്യാനഡയും യൂറോപ്പ്യൻ മെഡിസിനെസ് ഏജൻസിയും മെറ്റഫോമിൻറെ കുറിച്ച് അന്വേഷണം പ്രഘ്യാപിച്ചു.
മെറ്റഫോമിന്റെ 46 ലധികം വേർഷൻ ഉള്ളതിൽ ൩ എണ്ണം മാത്രമാണ് സിങ്കപ്പൂർ തിരികെ വിളിച്ചത്. ഇവയിലാണ് സുരക്ഷിതമല്ലാത്ത അളവിൽ NDMA യുടെ അളവ് കണ്ടെത്തിയത്.
Must Read:
Comments